全面提升！一次性完成10个肺癌基因变异检测！

肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤， 其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌总数的85%，是我国肺癌的主要病理类型，而且多数患者在确诊时已处于晚期，传统的治疗方法总体预后较差 。

随着医学的发展，目前，NSCLC的治疗策略已逐渐从传统的以肿瘤分期为基础的方法，转变为以组织形态学和基因突变引导的靶向治疗。肺癌的诊断及分型需要综合临床、病理、影像、分子生物学等多学科信息，以寻求精准诊疗方案。其中，分子生物学检测对提高NSCLC的早期诊断率、改善患者预后具有十分重要的意义。

因此，传统的单基因检测在时效性、样本消耗量等方面出现的局限性已经不能满足肺癌患者的需求，需要一次性对NSCLC多个驱动基因进行同时检测，以指导个性化的肺癌靶向治疗。

靶向治疗使驱动基因型肺癌逐渐成为临床可控的疾病，相比化疗时代，提升了晚期NSCLC患者的生存时间，使许多晚期NSCLC患者长期生存超过五年、十年甚至更长时间。而指导靶向治疗的基因检测就尤为显得突出重要！目前一些靶向药物具有特异性针对某种肿瘤基因突变达到精准杀伤的效果，而不同肿瘤患者肿瘤驱动基因突变存在差异，因此通过基因检测，了解患者哪种基因发生突变，适合应用哪种药物，也就达到了“量体裁衣”的效果，做到了“精准医疗”。

我院病理科根据临床患者需求，适时开展肺癌十基因联合检测，即10个基因变异一次完成检测，既节省样本使用量又缩短检测周期，这十种基因是参与肺癌发生的关键驱动基因，对获取具有临床指导意义的基因型信息和相应的靶向药物选择具有很大指导意义，也将极大的推动肺癌的精准治疗，使更多的肺癌患者获益。（王群）